Meer bewijs ondersteunt de zeldzame epilepsie van CBD For Kids


De Beste Kwaliteit CBD Olie?

MHBioShop CBD Olie Specialist  


Pour la meilleure qualité d’Huile de CBD Visitez

HuileCBD.be specialist Huile de CBD


Door Robert Preidt

HealthDay Reporter

DINSDAG 30 april 2019 (HealthDay News) – Er zijn nieuwe gegevens die het gebruik van Epidiolex ondersteunen – het eerste cannabidiol (CBD) -geneesmiddel dat is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration – om een ​​vorm van epilepsie tegen te gaan .

Uit het onderzoek bleek dat het medicijn de aanvallen met bijna de helft verminderde bij kinderen met het syndroom van Dravet, een zeldzame en ernstige vorm van de neurologische aandoening.

De FDA keurde afgelopen herfst Epidiolex goed voor de behandeling van het syndroom van Dravet en een andere zeldzame maar ernstige vorm van epilepsie bij kinderen, het Lennox-Gastaut-syndroom. De nieuwe studie werd gefinancierd door GW Research Ltd., ontwikkelaar van Epidiolex.

Het syndroom van Dravet begint meestal in de kindertijd en kan leiden tot een verstandelijke beperking en frequente, langdurige aanvallen , merkte een team onderzoekers op onder leiding van Dr. Ian Miller, uit het Nicklaus Children’s Hospital in Miami.

“Het is spannend om een ​​ander alternatief te bieden voor kinderen met deze slopende vorm van epilepsie en hun families,” zei Miller. Hij en zijn collega’s zullen hun bevindingen volgende week presenteren op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology in Philadelphia.

“De kinderen in deze studie hadden al gemiddeld vier epilepsiemedicijnen geprobeerd zonder succes en namen toen gemiddeld drie extra medicijnen, dus om deze mate van succes met cannabidiol te hebben is een grote overwinning,” zei Miller in een het ontmoeten van nieuwsversie.

De studie omvatte 199 patiënten, gemiddelde leeftijd 9, die waren verdeeld in drie groepen. Eén groep ontving 20 milligram per kilogram (mg / kg) dosis per dag van Epidiolex (in vloeibare vorm), terwijl de tweede groep 10 mg / kg per dag kreeg en de derde groep een placebo.

CBD-producten zijn afgeleid van marihuana, maar bevatten geen THC, het actieve middel in de pot dat een ‘high’ veroorzaakt.

Na 14 weken behandeling daalden epileptische aanvallen met convulsies 46% in de groep met de hoge dosis, 49% in de groep met de lage dosis en 27% in de placebogroep.

Totale aanvallen daalden 47% in de groep met de hoge dosis, 56% in de groep met de lage dosis en 30% in de placebogroep.

Epileptische aanvallen werden met de helft of meer verminderd in 49% van de groep met de hoge dosis, 44% in de groep met de lage dosis en 26% in de placebogroep.

vervolgd

De meest voorkomende bijwerkingen waren verminderde eetlust, diarree, slaperigheid, koorts en vermoeidheid. Ernstige bijwerkingen kwamen voor bij 25% van de groep met de hoge dosis, 20% van de groep met de lage dosis en 15% van de placebogroep.

Alleen patiënten in de groep met de hoge doses stopten met het gebruik van het geneesmiddel vanwege bijwerkingen, een percentage van 7%.

Een specialist in epilepsiezorg zei dat de nieuwe studie bevindingen “zeer vergelijkbaar met de eerder gerapporteerde gegevens” biedt die hebben geleid tot goedkeuring door Epidiolex.

Het enige grote verschil tussen de nieuwe proef en de studie New England Journal of Medicine uit 2017 zit in de gegeven doseringen, legde neuroloog Dr. Fred Lado uit.

“De huidige studie testte CBD in doses van 10 mg / kg en 20 mg / kg, terwijl de studie van 2017 slechts een dosis van 20 mg / kg onderzocht,” zei Lado, die de regionale directeur van epilepsie van Northwell Health is voor Queens en Long Island, NY

Beide doses waren bijna gelijk in effectiviteit, zei hij, en “de nieuwe resultaten geven aan dat de lagere dosis CBD beter wordt verdragen”.

Epidiolex biedt echter een potentieel voorbehoud. Een Israëlische studie die 92 kinderen en volwassenen volgde met verschillende vormen van epilepsie gedurende gemiddeld 20 maanden, vond dat de voordelen van Epidiolex bij sommige patiënten na verloop van tijd lijken te vervagen.

“Tolerantie” voor het geneesmiddel ontwikkeld in ongeveer een derde van die patiënten na een gemiddelde van zeven maanden, aldus de onderzoekers. Dus artsen moesten de dosis met 30% verhogen om hetzelfde voordeel te krijgen dat de aanvallen vermindert.

Deze studie werd geleid door Dr. Shimrit Uliel-Sibony van het Dana-Dwek Kinderziekenhuis van Tel Aviv Sourasky Medical Center en werd gepresenteerd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Epilepsy Society in december.

Bevindingen die tijdens medische vergaderingen worden gepresenteerd, worden doorgaans als voorlopig beschouwd totdat ze in een collegiaal getoetst tijdschrift zijn gepubliceerd.

Lees Meer

Leave a Comment